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Wir bieten ein komplettes Portfolio an patientenzentrierten Lösungen für die Diagnose und Behandlung von Refluxkrankheiten und unterstützen damit sowohl klinische Fachkräfte als auch die Patientenversorgung.
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Pepfast ist ein nicht-invasiver Speicheltest zum Nachweis von Reflux ohne Zentrifugation; die Ergebnisse liegen in 15 Minuten vor und ermöglichen eine bequeme Selbstkontrolle.
Peptest ist ein in Großbritannien entwickelter Labortest zum Nachweis von Pepsin im Speichel. Nicht-invasiv und klinisch validiert – weltweit von Spezialisten geschätzt.
Gasrelief ist ein orales Medikament, das eine Gelbarriere bildet, um den Säurereflux physikalisch zu blockieren. Es wirkt innerhalb von 3 Minuten und hält bis zu 4 Stunden an.
Entdecken Sie die sich stetig weiterentwickelnde Welt der Refluxbehandlung. Dieser Bereich präsentiert relevante Branchentrends, neueste klinische Forschungsergebnisse und aktuelle Informationen zum GERD-Management. Wir filtern die Nachrichten, um Ihnen Einblicke zu bieten, die sowohl für medizinisches Fachpersonal als auch für Patienten wichtig sind und fundierte Entscheidungen für Ihre Magen-Darm-Gesundheit unterstützen.
Bleiben Sie mit Maxhealth Innovative Meditech auf dem Laufenden. In diesem Bereich informieren wir Sie über unsere neuesten Unternehmensmeilensteine, Produktentwicklungen und globalen Projekte. Wir teilen unsere Erfahrungen auf dem Weg zu einer besseren Verdauungsgesundheit durch Innovationen.
Peptest, ein bahnbrechendes, nicht-invasives Diagnoseverfahren für Refluxkrankheiten, ist nach Erhalt der Zulassung als Medizinprodukt von der Nationalen Arzneimittelbehörde (NMPA) offiziell auf dem chinesischen Markt erschienen. Diese Markteinführung fällt zeitlich mit der Ver&o...
Pepfast, unser schneller und nicht-invasiver Refluxtest, wurde in Hongkong durch eine Partnerschaft mit The HomeCare Medical Limited kommerzialisiert. Das Produkt erhielt im Mai 2025 die NMPA-Registrierung und wurde umgehend auf den Markt gebracht. Bereits im Juli 2025 war es durch diese Kooperatio...
Pepfast, unser nicht-invasiver Reflux-Diagnosetest der zweiten Generation, erhielt im Mai 2025 die NMPA-Registrierung in China. Nur sieben Monate später, im Dezember 2025, erhielt das Produkt sowohl die CE-Kennzeichnung als auch die FDA-Zulassung – und damit den Zugang zu Märkten in...
Auf einer bedeutenden Gesundheitsmesse in Thailand stieß ein umfassendes Angebot an Lösungen zur Refluxbehandlung auf großes Interesse bei einem internationalen Fachpublikum. Die Produkte wurden von einem gemeinsamen Team aus Forschungs- und Entwicklungsingenieuren von RD Biomed Lt...
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